二乙基二硫代氨基甲酸钠流动注射萃取分光光度法测定矿石中微量铜的研究

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mhyu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文对二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)-四氯化碳流动注射萃取分光光度法测定矿石中微量铜进行了研究。与手工萃取法相比,本法最大特点是大量Mn^2+无干扰。方法操作简便、快速、可靠、毒性小;增样频率为20次/小时,RSD为3.5%。线性范围为0~1.28μg/ml。方法用于测定矿石中微量铜,结果满意。
其他文献
本文提出了离子对-原子发射光谱间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的新方法。发现用1,2-二氯乙烷作萃取剂效果最佳。用此怯测定实际样品的结果与药典法一致,相对误差为0.61%,单
本文提出了环炉分离-固体表面化学发光测定微量样品中银的方法。方法简便,快速,具有很好的选择性。测足的相对标准偏差为8.4%(5.0ngAg,n=11),校准曲线的线性范围是0.5~50ng Ag
在0.25 mol/L HCl底液中,用单扫极谱法得到了灵敏的铋(Ⅱ)-桑色素络合吸附波,其检测下限达5.0&#215;10<sup>-9</sup>mol/L。用其测定了锰盐中的痕量铋。测得电活性络合物组成为
本文系统地报道了应用GC、GC/MS技术剖析黑加仑油的主要成份,并与含有γ-亚麻酸的几种野生植物油的脂肪酸成份进行对照。本研究有助于我国黑加仑资源的进一步开发和利用。
本文研究了镥-Ferron-表面活性剂三元荧光体系的荧光特性,各种表面活性剂中以溴化十六烷基三甲铵的增敏效果最佳,与相应的二元体系相比较,灵敏度提高近10倍。镥的测定下限可达8.8ng/ml。本法与P507萃取
本文利用铱、铑与溴化亚锡和2-巯基苯并噻唑的显色反应,建立了同时测定铱、铑的双波长分光光度法。铱的测定用等吸收波长法(λ<sub>2</sub>=415nm,λ<sub>1</sub>=523nm);铑的
本文首次发现钌(Ⅲ)对K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>氧化氨基黑10B褪色反应有显著催化作用并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化分光光度法。该方法的检测限
本文研究了新显色剂8-(2-羟基-3,5-二硝基苯偶氮)-1,2,4-氨基羟基萘磺酸的合成及其光度法测定钒的条件。在0.4~1.2mol/L盐酸介质中,显色剂与钒(V)形成黄色络合物,其络合比为V(
本文研究了蒽绿-H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>-Ni(Ⅱ)反相流动注射化学发光新体系,发现镍可催化H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>氧化蒽绿而产生发光。且发光强度有较大幅度的增强,镍
本文运用简易示波伏安法成功地进行了药物滴定分析,测定了两种新药胃复康及氢溴酸苯甲托品,获得了满意的结果。这种方法克服双池伏安法仪器复杂等缺点,使用一个电解池和一个