【摘 要】
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目的 探讨小细胞肺癌NCI-H446细胞株内化[Tyr^3]-奥曲肽([Tyr^3]-octreotide，TOC)的能力及^125I-TOC杀伤NCI-H446细胞的效应。方法以^125I-TOC为放射配基，生长抑素受体(SSTR)阳性细胞NCI-H446于37℃与^125I-TOC共同保温不同时间后，分别检测细胞的总结合、内化及结合到核上的^125I-TOC；采用噻唑蓝(MTT)法检测不同剂量
【机 构】
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蚌埠医学院核医学教研室233003,苏州大学放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室,苏州大学放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室,苏州大学放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室,苏州大学放射医学与公
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目的 探讨小细胞肺癌NCI-H446细胞株内化[Tyr^3]-奥曲肽([Tyr^3]-octreotide，TOC)的能力及^125I-TOC杀伤NCI-H446细胞的效应。方法以^125I-TOC为放射配基，生长抑素受体(SSTR)阳性细胞NCI-H446于37℃与^125I-TOC共同保温不同时间后，分别检测细胞的总结合、内化及结合到核上的^125I-TOC；采用噻唑蓝(MTT)法检测不同剂量^125I-TOC、游离^125I及TOC在不同时间对细胞存活率的影响。结果NCI-H446细胞内化^125I-TOC和细胞核结合^125I-TOC呈时间依赖性，至24h最高，结合到核上^125I-TOC的量为0．5h的7倍；^125I-TOC对SSYR阳性的NCI-H446细胞的杀伤作用呈剂量-效应、时间-效应关系，以74kBq^125I-TOC作用96h的杀伤效应最大，细胞存活率降至(44．8±7．2)％。结论^125I-TOC可在SSTR介导下内化进入细胞并可杀伤细胞，呈时间-效应和剂量-效应关系。
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