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目的建立RT-ARMS-qPCR(real time-amplification refractory mutation system-qantitative PCR)系统定量测定含mtDNAA1555G点突变的片段的拷贝数,为线粒体耳聋的发病机制的研究奠定基础。方法以12例线粒体耳聋病人为研究对象,PCR扩增含mtDNA 1555的片段并将其克隆到pGEM-TEasy载体上,构建质粒标准品;于引物3’端插入错配碱基AC建立RT-ARMS-qPCR系统,对含突变型和野生型mt DNA 1555位点的片段的