【摘 要】
：
摘要 21种杀虫剂对贵阳地区稻纵卷叶螟幼虫触杀毒力测定结果表明：该地区稻纵卷叶螟对辛硫磷、乙酰甲胺磷、毒死蜱、溴氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭多威等杀虫剂较敏感，对锐劲特、阿维菌素特别敏感。 关键词 有害生物化学防治； 稻纵卷叶螟； 杀虫剂； 毒力测定 中图分类号 S435．112．9
论文部分内容阅读
摘要 21种杀虫剂对贵阳地区稻纵卷叶螟幼虫触杀毒力测定结果表明：该地区稻纵卷叶螟对辛硫磷、乙酰甲胺磷、毒死蜱、溴氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、灭多威等杀虫剂较敏感，对锐劲特、阿维菌素特别敏感。
关键词 有害生物化学防治； 稻纵卷叶螟； 杀虫剂； 毒力测定
中图分类号 S435．112．9
其他文献
桑白盾蚧(Pseudaulacaspis pentagona Targioni)又名桑白蚧、桑盾蚧、桃介壳虫，是一种危害桃、李、梨、杏、梅、枇杷、板粟、桑、茶等多种果树和园林植物的害虫。广西桂南桃园近几年危害呈上升趋势，2003年广西职业技术学院桃园90％的桃树受害。该虫在桂南地区桃树上发生危害及防治的研究报道甚少，本人在校桃园对桑白盾蚧的发生危害及防治进行了调查研究。
摘要 随着转Bt基因作物的应用和推广，害虫对转Bt基因作物的潜在抗性风险越来越受到重视。本文介绍了转Bt基因作物高剂量／庇护区的抗性治理策略，同时对影响高剂量／庇护区策略的几个条件进行了讨论，并针对我国的实际情况提出转Bt基因作物抗性治理策略的几点建议。 关键词 转Bt基因作物； 高剂量／庇护区； 抗性治理 中图分类号 S 435．131．49 转Bt基因作物的推广使用为害虫的综合
摘要 刺探电位图谱(EPG) 术是用来记录刺吸式口器昆虫口针在寄主组织中刺探行为的电信号变化特征的技术，主要用于昆虫刺探(取食)、传毒行为，植物抗虫机制等的研究，本文对其发展历史、基本原理、波形特征和生物学意义进行了综述，并讨论了该技术目前存在的问题及应用前景。 关键词 刺吸式口器昆虫； 刺探电位图谱(EPG)； 电生理 中图分类号 Q 967 电信号是生物体内信息传递的主要方式
摘要： 2002年应用点滴法普查了江苏常熟、锡山、武进、句容、姜堰、高邮、楚州、宿豫、灌云及连云港10县(市)12个二化螟种群4龄幼蟲对4种(类)杀虫剂的抗药性。结果表明，供试种群对沙蚕毒素类农药杀虫单已普遍产生抗性，且苏南种群的抗性水平高于苏北，常熟为最高(16倍)；对有机磷类农药三唑磷苏南地区种群为低水平抗性，其他地区均属敏感水平。目前二化螟供试种群对苯基吡唑类农药氟虫腈和抗生素类农药阿维菌
摘要 测定了5种不同类型的药剂对瓢虫柄腹姬小蜂实验种群的影响，结果表明：Bt、阿维菌素、苦皮藤素对当代瓢虫柄腹姬小蜂种群没有显著影响，而敌敌畏、氯氰菊酯处理组不出蜂，这为协调化学防治和生物防治提供了科学依据。 关键词 有害生物化学防治； 瓢虫柄腹姬小蜂； 实验种群； 药剂选择性 中图分类号 S481．8
聘农业专家——为建设新农村提供有力的支撑 为把中宣部、农业部、科技部等十四部委组织的文化科技卫生三下乡活动开展得轰轰烈烈、扎扎实实，全国农业高新技术成果产品交流交易中心和农业部全国农技推广服务中心在全国联合开展了中国生态农业千县万亩示范基地优选产品科技下乡活动(简称优选产品[媒体]科技下乡活动，从而将高新技术成果尽快转化为农业技术推广部门和农民看得见、摸得着、易于接受的技术信息及产品(详见联
摘要： 通过PCR扩增法，以cryllel全长基因为模板，分别得到不同末端缺失的基因片段，转化大肠杆菌EL21(DE3)中诱导表达，得到6种末端缺失蛋白。对小菜蛾生物测定结果表明，缺失蛋白IE659、IE656分别缺失了C末端60个和63个氨基酸残基，对小菜蛾的杀虫活性与Cryllel全长蛋白相当；IE648、IE045分别缺失了C末端71个氨基酸残基和N末端缺失44个、C末端缺失63个氨基酸残
摘要： 芽孢杆菌(SeciJJus sp．)B11分离自土壤，其桔抗蛋白粗提液在温度60、80℃各处理30min后仍能保持抗菌活性，对紫外线、蛋白酶K、RNase处理稳定，对胃蛋白酶、胰蛋白酶，氯仿部分敏感，作用活性pH(pH4一10)范围较宽。B11桔抗蛋白对西瓜枯萎病菌具有较强的桔抗作用，其抑菌机制主要使病菌菌丝畸形，细胞质浓缩，孢子不萌发或萌发异常。 关键词： 微生物生物防治； 芽孢
摘要： Fuliur与Cargnba对小麦条锈病具有优异的保护和治疗作用，用药量省，持效期长。温室试验结果表明，使用Fulicir1.15mL/L、Garamba 1.75mL／L对小麦叶片具有很好的保护作用，对已发病的小麦叶片能够铲除叶片内的病菌，达到治愈的目的。田间试验结果表明，孕穗期一次用药可保证整个生育期不被侵染，发病后用药，防效可达95％以上，效果略高于三唑酮的常规用量。 关键词：
摘要： 利用根据马铃薯A病毒(PVA)外壳蛋白(CP)基因序列设计合成的一对引物，以带毒植物总RNA为模板，RT—PC，R扩增得到长0．8kb的目的片段。将目的片段转入大肠杆菌并进行了序列测定。测序结果与PVA其他分离物CF基因序列比较，发现其核苷酸同源性最高可达99％。依据CP序列建立了PVA病毒的系统进化树并对PVA不同分离物CP氨基酸序列差异性做了分析。 关键词： 基因工程； 马