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目的：包虫病在我区发病率相当高，是牧区常见的一种人畜共患寄生虫病。目前国内，用血清学方法诊断细粒棘球蚴病所用抗原B均为自然抗原，自然抗原必需从患病动物脏器的囊液内提取，其不仅获得途径困难、数量有限，而且容易污染环境并且所获抗原成分不纯。因此，人工合成rAgB并应用于临床检测具有深远意义。方法：（1）构建重组体：用基因工程的方法构建融合质粒pMalAgB(rAgB.MBP），pMAL-c2X作为表达目的基因的载体，rAgB.MBP为重组抗原B及麦芽连接蛋白的基因，rAgB基因序列为有意义片段，MBP基因是淀