论文部分内容阅读
瞄准：建立暴发性的肝的失败(FHF ) 的一个适当首领模型。方法：第一次，我们由 amatoxin 和内毒素的 intraperitoneal 注入在 Macaca mulatta 建立了 FHF 的一个大动物模型。临床的特征，生物化学的索引，组织病理学说和肖像画法被检验动态地调查动物模型的进步和结果。结果：我们的结果证明酶和浆液 bilirubin 显著地被增加， enzyme-bilirubin 分离出现了在毒素管理以后的 36 h。凝结活动显著地被减少。逐渐地败坏的 parenchymal 反常被磁