玻璃酸钠联合0.1%氟米龙治疗干眼症的临床观察

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目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合0.1%氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效及安全性。方法:选择确诊的中重度干眼症患者96例(198眼),按随机数字表法分为观察组和对照组,各48例(96眼)。对照组采用玻璃酸钠滴眼液0.04 ml,tid;观察组患者在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液0.04 ml,tid,两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后眼部症状评分、角膜荧光染色试验、泪膜破裂时间、泪液分泌情况试验、临床疗效及不良反应。结果:治疗后2、4周观察组患者眼部症状评分、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间较治疗前显著改善,且显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后泪液分泌试验结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者总有效率(97.92%)显著高于对照组(86.46%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合0.1%氟米龙滴眼液能提高中重度干眼症患者的临床疗效,且安全性较好。
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