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为莪术种质资源稳定保存提供一条新途径。以莪术组培苗茎尖为试材.用玻璃化法进行超低温保存后.于25℃用0.1%TTC溶液培养24h后检测生活力。结果表明,切取2~3mm长、继代培养60d的莪术组培苗茎尖,避光条件下.用含O.3mol/L蔗糖的MS同体培养基预培养7d.室温下.茎尖用60%的PVS2装载液装载10min,O℃用100%的PVS2玻璃化保护液对茎尖脱水处理30min.快速投入液氮中进行超低温保存16h;取出茎尖于40℃水浴中解冻2min.室温下用US溶液洗涤20min.立即用O.1%TTC溶液于