【摘 要】
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为筛查灭多威作用下罗非鱼精巢的差异表达基因,初步了解灭多威胁迫下罗非鱼精巢转录水平变化特征。将罗非鱼暴露于200μg/L灭多威中饲养30天后采集罗非鱼精巢样品,并应用高通
【机 构】
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中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,南京农业大学无锡渔业学院
【基金项目】
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中国水产科学研究院淡水渔业研究中心基本科研业务费“养殖水体中灭多威的消解动态及微生物去除技术研究”(2017JBFM07),江苏省青年自然科学基金资助“环境雌激素类农药灭多威胁迫下罗非鱼精巢转录组变化及基因通路分”(BK20150117),现代农业产业技术体系建设专项资金“特色淡水鱼产业技术体系”(CARS-46).
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为筛查灭多威作用下罗非鱼精巢的差异表达基因,初步了解灭多威胁迫下罗非鱼精巢转录水平变化特征。将罗非鱼暴露于200μg/L灭多威中饲养30天后采集罗非鱼精巢样品,并应用高通量测序技术(RNA-seq)进行分析。试验共获得显著差异表达基因369条,包括160条显著下调基因,209条显著上调基因;差异表达基因在ECM与受体相互作用信号通路和MAPK信号通路中富集明显;灭多威能对精巢组织细胞粘附性造成影响,诱导ECM与受体相互作用中相关基因表达上调,如层粘连蛋白Laminins、整合素ɑ6、β1等,以稳定精巢组织
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