【摘 要】
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目的:麦管玻璃化法冷冻保存人诱导多能干细胞(induced pluripotent cells,iPS细胞).方法:将机械法切割的iPS细胞团块,依次在10%玻璃化冷冻液和20%玻璃化冷冻液中处理后保存于
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院生殖医学科,江苏南京,210029;美国加州大学洛杉矶分校人类遗传学系,洛杉矶CA90095;美国加州大学洛杉矶分校药学系,洛杉矶CA90095
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目的:麦管玻璃化法冷冻保存人诱导多能干细胞(induced pluripotent cells,iPS细胞).方法:将机械法切割的iPS细胞团块,依次在10%玻璃化冷冻液和20%玻璃化冷冻液中处理后保存于20%的冷冻液中,封装于0.25 ml麦管并快速置于液氮中保存.解冻时将iPS团块依次置入0.2 mol/L蔗糖溶液和0.1 mol/L蔗糖溶液后,接种至饲养层上培养.检测复苏效率,并对解冻后长期培养的iPS细胞进行特性鉴定,包括:碱性磷酸酶染色、OCT4等免疫荧光染色、RT-PCR法检测内源性oct4和sox2的表达、拟胚体(embryoid,EB)分化、神经细胞分化和畸胎瘤分化能力检测等.结果:麦管玻璃化法冷冻保存的iPS细胞解冻后复苏率可达(77.40±13.12)%,解冻后iPS长期传代培养能维持其特性:碱性磷酸酶阳性,OCT4、SOX2、NANOG、SSEA4、TRA-1-60免疫染色阳性,RT-PCR可检测到内源性oct4和sox2的表达,具备EB、神经细胞和畸胎瘤分化能力.结论:麦管玻璃化冷冻技术可以有效保存iPS细胞,解冻后的iPS细胞在后续传代培养中仍然保持其特性.
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