【摘 要】
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以野生拟南芥生态型（Col-0）为材料,利用PCR和DNA重组技术,克隆了拟南芥钙依赖蛋白激酶基因（AtCDPK1）。AtCDPK1基因全长为2 269bp,碱基序列与已知基因At1g18890完全一致。构建AtCD
【机 构】
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内蒙古农业大学,赤峰天泽生物科技有限公司,内蒙古农牧业科学院生物技术研究中心
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2012BAD02B05);内蒙古自然科学基金重大项目(2013ZD03);内蒙古农牧业科学院科技创新项目(2011-CXJJM01-4)
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以野生拟南芥生态型（Col-0）为材料,利用PCR和DNA重组技术,克隆了拟南芥钙依赖蛋白激酶基因（AtCDPK1）。AtCDPK1基因全长为2 269bp,碱基序列与已知基因At1g18890完全一致。构建AtCDPK1基因的植物表达载体pCHF3-CDPK1,并利用农杆菌介导法将pCHF3-CDPK1转入马铃薯品种‘费乌瑞它’的脱毒试管微型薯中,经筛选与植株再生,共获得50个抗性再生植株。PCR检测显示,有36个植株基因组中含有AtCDPK1基因。RT-PCR分析证实,AtCDPK1基因在这些马铃薯植
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