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目的：探讨RNA干扰技术对人食管癌EC9706细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达及细胞生长与凋亡的影响。方法：设计合成mTORsiRNA,采用低、中、高浓度（50、100与150nmol/L）的mTORsiRNA分别转染EC9706细胞24、48与72h,同时设无义对照组（转染无义对照siRNA）、空白对照组（转染空脂质体）及正常对照组（不转染）。采用免疫细胞化学与原位杂交法分别检测各组EC9706细胞中mTOR蛋白与mRNA的表达;应用MTT法检测细胞增殖,计算细胞生长抑制率;应用TUNEL法