论文部分内容阅读
利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4.噻二唑杂环的3位和6位,合成了11种3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4一噻二唑类新化合物,收率为43%-95%。并用IR、^1HNMR、EI—MS及元素分析测试技术对其进行了结构表征。抑菌活性测试表明,所合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botryt/scinerea)有较好的生长抑制作用,其中,化合物5ae、Sag和5bd的抑制率均达70%,化合物Sad、5cd、5ce的抑制率大于60%,化合物5bd