【摘 要】
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套细胞淋巴瘤（MCL）特征性的发病机制是CCND1过度表达和t（11;14）（q13;q32）的易位,然而,也有相关报道指出,即使缺乏CCND1过度表达和t（11;14）（q13;q32）易位,也有一个蛋白基因的表达对于套
【机 构】
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内蒙古医科大学研究生院,内蒙古医科大学附属医院血液科
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套细胞淋巴瘤（MCL）特征性的发病机制是CCND1过度表达和t（11;14）（q13;q32）的易位,然而,也有相关报道指出,即使缺乏CCND1过度表达和t（11;14）（q13;q32）易位,也有一个蛋白基因的表达对于套细胞淋巴瘤（MCL）诊断有重要意义。SOX11在大多数CCND1阴性的MCL中可表达,并且可以作为诊断这类MCL的特殊的生物标志物,缺乏SOX11表达的MCL属于惰性的子集,同时预后较好。SOX11不仅对MCL有诊断价值,而且对其预后也有重要的指导意义,运用q RT-PCR技术检测SOX
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