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目的利用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）抑制肝癌细胞系中FoxO1基因的表达，观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响。方法设计针对FoxO1基因的siRNA，构建于腺病毒穿梭载体pAdTrack—CMV中，与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组，转染包装细胞293细胞，获得含Ad-siRNA-FoxO1的重组腺病毒。体外感染人肝癌细胞系HepG2，Western印迹检测Ad—siRNA—FoxO1对FoxO1蛋白的抑制效率。与PEPCK．luc