【摘 要】
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目的：探讨烟碱抑制RAW264．7细胞HMGB1表达和释放的机制。方法：（1）RAW264．7细胞在6孔板分组培养：仅加培养液为对照组（C）；加LPS250μg／L为LPS组（LPS）；在LPS基础上加烟碱1μmol／L和10μmol／L分别
【机 构】
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长治医学院附属和平医院,山西医科大学肝病研究所
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目的：探讨烟碱抑制RAW264．7细胞HMGB1表达和释放的机制。方法：（1）RAW264．7细胞在6孔板分组培养：仅加培养液为对照组（C）；加LPS250μg／L为LPS组（LPS）；在LPS基础上加烟碱1μmol／L和10μmol／L分别为烟碱1组（N1）和烟碱2组（N2）。培养24h后，RT—PCR检测各组细胞HMGB1mRNA表达水平；Westernblotting检测上清液和胞浆、胞核HMGB1含量。（2）用鼠α2nAChR基因反义和正义链RNA转染培养细胞后，再加含LPS250μg／L和10t
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