【摘 要】
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患儿 男,7岁.1个月前无明显诱因出现尿失禁、排尿困难,症状逐渐加重.检查:右侧骶部稍隆起,边界不清,无明显红肿,有轻度压痛,会阴部感觉减退.X线示骶椎囊状样骨质破坏(图1、2).MRI示:骶尾骨处可见一个大小为70 mm×64 mm×70 mm的不规则肿块影,T1WI呈低或稍低信号,T2WI呈混杂等、高信号(图3).DSA:术前行盆腔血管造影栓塞术,腹主动脉球囊阻断术(图4).手术所见:采用俯卧
【机 构】
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患儿 男,7岁.1个月前无明显诱因出现尿失禁、排尿困难,症状逐渐加重.检查:右侧骶部稍隆起,边界不清,无明显红肿,有轻度压痛,会阴部感觉减退.X线示骶椎囊状样骨质破坏(图1、2).MRI示:骶尾骨处可见一个大小为70 mm×64 mm×70 mm的不规则肿块影,T1WI呈低或稍低信号,T2WI呈混杂等、高信号(图3).DSA:术前行盆腔血管造影栓塞术,腹主动脉球囊阻断术(图4).手术所见:采用俯卧位后侧人路,倒"Y"字形切口(图5),见S3~4椎板薄似纸张,部分椎板已破坏,可见黄白色相间肿瘤样组织(图6、7).肿瘤包膜较完整,从后向前分离肿瘤,分离过程中部分包膜破损,有灰白色肿瘤组织溢出(图7),并见肿瘤周围渗血较多,遂将术前所置入的球囊充盈,将肿瘤充分分离切除(图8).抽空球囊,充分止血,放置负压引流关闭切口(图5).病
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目的 调查北京市郊区某中学1起出血性结膜炎暴发疫情,为有效控制疫情提供科学依据.方法 收集该起疫情中患病学生的资料,制定个案调查表进行流行病学调查;进行病例对照调查.结
末端脊髓空洞症(terminal syringomyelia,TS)是指脊髓远端1/3髓腔内出现的囊性扩张改变,是较少见的脊髓发育畸形,常合并有脊髓栓系而导致患儿出现双下肢疼痛、感觉减退、发育不良,大小便功能障碍等多种临床症状.我院自2006年9月至2011年11月共收治62例末端脊髓空洞合并脊髓栓系患儿,对其中38例MR影像显示空洞腔大,空洞/脊髓>0.5的患儿采用脊髓空洞切开引流,同时行脊髓栓
十二指肠前门静脉(preduodenal portal vein,PDPV)是一种较为罕见的先天性畸形.自从1921年由Knight[1]首次在尸检中发现此病以来,国内外仅报道了80余例.1926年Schnitzler[2]首次手术治疗了1例由于PDPV引起十二指肠梗阻的患儿.新生儿期PDPV的术前诊断较为困难,常因为引起十二指肠梗阻,而行剖腹探查术中发现,或在其他腹部手术中偶然发现.本文回顾了我
新生儿肺部感染是新生儿最常见的感染性疾病,也是引起新生儿死亡的重要原因之一.近年来由于抗生素的广泛应用,病原菌种类及耐药性也在不断变迁.明确病原菌种类及抗生素耐药性
目的 探讨南充市2015-2017新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发病情况,并分析影响CH的围产期相关因素.方法 收集2015-01/2017-12在南充市新生儿疾病筛查中心进行CH筛查的新生
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