【摘 要】
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目的观察酪氨酸激酶抑制剂联合HyperCVAD方案巩固治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效及毒副反应。方法回顾性分析25例成人初治Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗资料,诱导
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目的观察酪氨酸激酶抑制剂联合HyperCVAD方案巩固治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效及毒副反应。方法回顾性分析25例成人初治Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗资料,诱导缓解后应用伊马替尼联合改良的Hyper CVAD/MA（A/B）方案交替巩固强化治疗,评价患者无病生存（DFS）时间、总生存（OS）时间及不良反应。结果改良的HyperCVAD方案联合伊马替尼巩固强化治疗25例Ph阳性的ALL患者,中位DFS和OS分别为15个月和25个月,3年DFS和OS率分别为41.7%和55.44%,治疗
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