目的:采用郑氏经验方扶正清毒颗粒早期干预宫颈HR-HPV潜伏感染期、亚临床感染期及临床症状期,观察HPV感染的下降率、转阴率,并观察该方在治疗临床症状期的作用,能否阻止HPV感染的进展。方法:将处于潜伏期或亚临床症状期的患者分为治疗组和对照组,治疗组给予郑氏扶正清毒颗粒治疗,对照组不予处理。将处于临床症状期患者分为治疗组和对照组,治疗组给予郑氏扶正清毒颗粒+重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组给予重组人干扰素α-2b栓治疗。服药疗程均为3个月,停药后1周内、3个月后、6个月后评价相应指标。结果:停止药物1周内,3个月后及6个月后的HPV病毒阴转率:第1部分研究治疗组分别为47.62%、78.57%、92.86%,对照组为26.83%、36.59%、41.46%,对应时间两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。第2部分研究治疗组分别为46.79%、66.97%、80.73%,对照组为37.03%、48.15%、70.37%,对应时间两组结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。第1部分和第2部分两组随着治疗的进行,HPV病毒载量均逐渐降低(P<0.05),且治疗组停药后1周内、3个月后、6个月后病毒载量均低于对照组相同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05)。第2部分研究治疗组停止药物1周内、3个月后及6个月后的临床症状、体征积分与对应时间对照组结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未发生明显不良反应。结论:郑氏经验方扶正清毒颗粒早期干预宫颈HR-HPV潜伏感染期及亚临床感染期效果显著;在重组人干扰素α-2b栓治疗基础上,加用扶正清毒颗粒,可以改善宫颈HR-HPV临床症状期感染转归。