【摘 要】
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本文主要三氮唑类抗真菌药物合成方法、生物活性检测展开分析,把间二氟苯为原料,应用傅里德-克拉夫茨反应对中间体物质进行合成,之后经缩合、亚甲基转移以及开环等合成环节制
【机 构】
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本文主要三氮唑类抗真菌药物合成方法、生物活性检测展开分析,把间二氟苯为原料,应用傅里德-克拉夫茨反应对中间体物质进行合成,之后经缩合、亚甲基转移以及开环等合成环节制得药品—氟康唑.选择白色的念珠菌、黑曲霉作为抑活性检验作为参照,应用PDA培养方法对两种真菌进行培养,接种之后合成氟康唑,并低抑菌活性进行记录.以选择参照药物、氟康唑抑菌活性进行实验对比,结果显示参照药物和氟康唑对白色的念珠菌抑制十分明显,但是对于黑曲霉抑制效果并不明显,并且氟康唑的抑菌作用显著高于参照药品.因此,三氮唑类抗真菌药物为合成抗菌药物,合成过程可在实验室内进行和完成,方法简便,并且该药物对真菌的抑制作用明显,在临床有应用价值.
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