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目的通过克隆凝血因子C同源物基因（Coagulation factor Chomology，COCH）全长cDNA，为COCH编码蛋白cochlin的功能研究打下基础。方法从听力正常人新鲜外周静脉血中提取总RNA，应用一步法RT～PCR试剂盒进行COCH反转录，转录产物进行浓缩、酶切、连接。结果反转录COCHcDNA全长与标准基因序列比较，结果完全相符，得到完整的COCHcDNA全长序列。结论本研究成功克隆了COCHcDNA全长序列，为COCH编码蛋白cochlin的功能研究打下了良好的基础。