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为了构建分泌型磷脂酶A2(secretary phospholipaseA2,sPLA2)cDNA的有效表达系统,该文从无效表达的重组体sPL0A2-pGEM7中制备sPLA2片段,将其插入中间载体Bluescript BSSKR的EcoR1位点,利用sPLA2-BSSK重组体转化DH1感染态细胞,筛选antisense sPLA2-BSSK重组体,应用Xbal、Hingd3双酶消化该重组体并回收