【摘 要】
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目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）的酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化
【机 构】
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广东省中医院检验科,山西长治医学院检验系
【基金项目】
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广东省医学科研基金立项课题（A2011227）
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目的对A和B 2种定性检测人血清抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）的酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒进行评估,为实验室选择合适的HBeAb试剂提供实验依据。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP12-A2文件推荐方法,对A和B 2种HBeAb检测试剂做偏倚和不精密度分析,比较2种HBeAb检测试剂的C50、C5～C95区间以及不精密度曲线。用2种试剂同时检测910份标本的HBeAb,计算检测结果一致程度的95%可信区间（CI）,计算（Kappa）值,评价一致性。结果 A试剂检测血清HBeAb
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