3-取代BINOL酰胺催化合成杂环酮衍生物

来源 :云南大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：efox_5

【摘要】

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探究了高效合成杂环酮衍生物的方法:用3-取代BINOL酰胺(Ⅰ~Ⅴ)催化杂环酮与醛的羟醛缩合反应中,高收率、高对映选择性地合成了杂环酮衍生物,并考察其催化活性.研究结果表明:

【作者】

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杨志翔王金娟陈治明

【机构】

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四川省疾病预防控制中心理化检验所,贵州省功能材料化学重点实验室

【出处】

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云南大学学报:自然科学版

【发表日期】

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2020年1期

【关键词】

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BINOL酰胺合成杂环酮衍生物醛羟醛缩合反应 BINOL amidessynthesisheterocyclic ketone derivativesa

【基金项目】

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国家自然科学基金(21362006).

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探究了高效合成杂环酮衍生物的方法:用3-取代BINOL酰胺(Ⅰ~Ⅴ)催化杂环酮与醛的羟醛缩合反应中,高收率、高对映选择性地合成了杂环酮衍生物,并考察其催化活性.研究结果表明:Ⅰ(x=15%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于0℃反应24 h,杂环酮与醛能有效进行羟醛缩合反应,获得较好的收率(最高89%)和较高的对映选择性(最高91%ee)

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