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目的 观察转染人野生型和突变型早老素1(Presenilin 1,PS1)-EGPF后对SH-SY5Y细胞的影响.方法 采用定点突变技术构建含突变PS1基因的质粒及与绿色荧光蛋白共表达载体,转染至SY5Y细胞中,筛选出稳定表达的细胞克隆并鉴定;观察转染后各组细胞之间形态的区别,MTT法测定细胞活力并进行比较.结果 稳定表达野生型和突变型PS1的细胞模型构建成功,转染pcDNA3.1/PS1突变质粒的细胞活力明显降低.结论 此细胞模型的建立为下一步研究突变型PS1在AD发病机制中的作用奠定了基础.