【摘 要】
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目的:研究胰岛素对hβ25~35诱导的AD细胞模型中神经元的保护作用.方法:用β淀粉样肽片段(Aβ25~3520 μmol· L-1)作用于原代培养的海马神经元,建立AD细胞模型,同时设置空白对
【机 构】
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郑州大学第一附属医院神经内科,郑州450052;郑州大学第一附属医院重症医学科,郑州450052
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目的:研究胰岛素对hβ25~35诱导的AD细胞模型中神经元的保护作用.方法:用β淀粉样肽片段(Aβ25~3520 μmol· L-1)作用于原代培养的海马神经元,建立AD细胞模型,同时设置空白对照组,研究组用不同浓度的胰岛素(0.1,0.5,1,2 MU·L-1)预处理,通过MTS法测试细胞活力,测试MDA含量、SOD活性,腺病毒转染观察细胞树突总长度(TDBL)、一级树突数目(PDN).结果:与Aβ组相比,Aβ+胰岛素(0.1,0.5,1 MU·L-1)组细胞活力上升、SOD上升、MDA下降、TDBL和PDN增加(P<0.05),而Aβ+胰岛素(2 MU·L-1)组细胞活力下降、SOD下降、TDBL和PDN减少、MDA上升(P<0.05).结论:适当浓度的胰岛素可以抵抗Aβ对神经元的损害,保护树突分支.
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