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目的
研究microRNA-155(miR-155)在肝细胞癌(HCC)组织及细胞系中的表达，探讨其与HCC临床病理因素的关系及可能的临床意义。
方法应用实时定量PCR(qPCR)检测124例HCC患者的肿瘤组织和癌旁组织标本miR-155表达水平，检测不同分化程度HCC细胞miR-155表达，用KaplanMeier生存曲线分析其与HCC患者预后的关系。通过细胞转染分别在Hep3B细胞中过表达miR-155，在MHCC97H细胞沉默miR-155，了解HCC细胞周期、增殖及凋亡情况。
结果与对应的癌旁组织相比，miR-155在肿瘤组织中的表达水平显著升高(P<0.01)。相对于正常肝细胞，不同HCC细胞系中miR-155表达水平均明显升高(P<0.05)。miR-155高表达与HCC组织中肿瘤直径大小(P<0.05)、Edmondson-Steiner分级高低(P<0.05)、TNM分期高低(P<0.05)具有相关性。miR-155表达升高与患者总生存率显著降低(P<0.05)和无病生存率降低(P<0.05)具有相关性。在Hep3B细胞上调miR-155可促进细胞周期自G1期向S期转变(P<0.05)，促进细胞增殖(P<0.05)，抑制细胞凋亡(P<0.05)。在SMMC-7721细胞下调miR-155表达，可使细胞明显停滞于G1期，细胞凋亡增加而细胞增殖减少(P<0.05)。
结论miR-155可用于预测HCC患者生存期。针对miR-155的治疗策略可作为干预HCC进展的一个重要潜在靶点。