【摘 要】
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从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化
【机 构】
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浙江工业大学药学院,浙江大学药物信息学研究所
【基金项目】
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国家重大科技专项“重大新药创制”资助项目;
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从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯Ⅰ单体的制备研究提供了一种新的方法.
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