论文部分内容阅读
目的克隆人IL-32β基因编码区并对其序列进行分析。方法人外周血单个核细胞经PHA-P刺激12小时后，提取总RNA，用RT-PCR扩增IL-32β基因并将目的基因克隆至pGEM-Teasy载体，转化E.coliJM109后，用菌落PCR筛选阳性克隆并进行双酶切鉴定和序列测定。结果构建的重组载体中含有人IL-32β基因的全长序列，与NCBI公布的序列一致。结论获得IL-32β基因的cDNA，为进一步研究其生物学功能奠定了基础。