家族性预激综合征与染色体7q3连锁

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【摘要】

：

目的预激综合征为常染色体显性遗传性疾病.但其致病基因尚未定位、克隆.本实验摘要目的是探寻预激综合征的基因位点.方法应用基因分型的方法,以7q3上D7S505,D7S688和 D7S483

【作者】

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刘文玲刘国树胡大一戚豫单兆亮杨大严刘德强王玉梅

【机构】

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北京大学人民医院心内科,中国人民解放军总医院心内科,北京大学第一医院中心实验室,安徽省濉溪县人民医院心内科,河北省邯郸市第一医院医务科,河北衡水妇儿医院儿科

【出处】

：

中华医学杂志

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

预激综合征遗传学连锁分析 Wolff-Parkinson-White syndrome genetics linkage analysis

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目的预激综合征为常染色体显性遗传性疾病.但其致病基因尚未定位、克隆.本实验摘要目的是探寻预激综合征的基因位点.方法应用基因分型的方法,以7q3上D7S505,D7S688和 D7S483为候选位点,对3个家族性预激综合征家系(共101名成员)进行了连锁分析.结果家族性预激综合征与上述3个位点均连锁,以D7S505 Lod值最高,重组率(θ)为0.1时Lod=6.4;D7S483和D7S688位点Lod值分别为2.5和5.3.结论预激综合征的相关基因位于7q3上.

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