【摘 要】
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利用重组PCR的方法，克隆并构建MyD88和MyD88aa155-171功能区缺失（MyD88A155．171）载体，转染免疫相关细胞并筛选获得稳定细胞系。报告基因实验结果显示MyD88MyD88△155-171功能区缺
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利用重组PCR的方法，克隆并构建MyD88和MyD88aa155-171功能区缺失（MyD88A155．171）载体，转染免疫相关细胞并筛选获得稳定细胞系。报告基因实验结果显示MyD88MyD88△155-171功能区缺失能够抑制转录因子NF—kB和AP-1的活性，在不同Toll样受体（TLR）配体刺激后，转染MyD88A155—171的细胞表面分子的表达低于MyD88正常表达的细胞，并且抑制表面分子CD86和B7H1在TLR配体刺激后的上调。同时，多细胞因子分析系统的检测结果表明，给予TLR配体刺激之后
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