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为建立方便快捷的犬瘟热病毒（CDv）检测方法，本实验应用杂交瘤细胞融合技术，建立了4株分泌抗CDV单克隆抗体（MAb）的杂交瘤细胞株，分别命名为A2、F7、H4和G12。相加ELISA试验显示4株MAb作用于CDV不同的抗原表位。选取相加指数较高的两株MAbG12和A2分别作为捕获抗体和酶标检测抗体，建立检测CDV的夹心ELISA检测方法，并对实验条件进行了优化。结果显示，该方法与犬细小病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒1型、犬冠状病毒等犬类病毒无交叉反应，敏感度为5μg／mL，变异系数小于6％。利用该方法与R