血管紧张素Ⅱ的I型受体基因位点与汉族原发性高血压的关联

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangdianxitong

【摘要】

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以荧光标记dCTP为底物，应用PCR扩增法和ABI prism377测序及PCR/RFLP技术，通过病例-对照群体相关研究和受累同胞对连锁分析，鉴定AT1R基因3＇-端A1166→C突变和CA重复序列多态性双等

【作者】

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侯淑琴李明平等

【机构】

：

房山区第一医院,102400

【出处】

：

基础医学与临床

【发表日期】

：

2000年6期

【关键词】

：

原发性高血压血管紧张素Ⅱ受体连锁分析汉族 essential hypertension；angiotensinⅡtypeⅠrecep tor；affect

【基金项目】

：

美国中华医学基金!(China Medical Board of New York,INC. CMB,96-657),,国家自然科学基金!(39470630)

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以荧光标记dCTP为底物，应用PCR扩增法和ABI prism377测序及PCR/RFLP技术，通过病例-对照群体相关研究和受累同胞对连锁分析，鉴定AT1R基因3＇-端A1166→C突变和CA重复序列多态性双等位标记与汉族原发性高血压的关联结果表明：（1）672例原发性高血压患者和652例正常血压对照者群体相关分析，AT1R基因3＇-CA重复序列多态性与原发性高血压相关联，其杂合度为0.64，多态性信息量（PIC）为0.61。该闰点存在9种等位基因，按片段由小至大依次命名为a1、a2……a9（CA重复次数

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