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目的:观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效和毒性反应。方法:治疗组35例,对照组34例,长春瑞滨(NVB)25mg/m^2静脉推注,第1、8天,顺铂(PDD)30mg,静脉滴注,第1—4天;治疗组化疗期间常规静滴参芪扶正注射液250ml每日1次,连用10日。结果:两组近期疗效差异无显著性(P>0.05);治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。所有不良反应均能耐受。结论:参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有