【摘 要】
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本研究在马传染性贫血病毒（EIAV）基因转移载体pcPPTPRE（＋）的基础上[含有报告基因增强绿色荧光蛋白（EGFP）和人乙型肝炎病毒转录后调控元件（HARE）1，对其转录后调控元件和外源基因启动子进
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心,新疆农业大学动物医学学院,西北农林科技大学动物科技学院
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本研究在马传染性贫血病毒（EIAV）基因转移载体pcPPTPRE（＋）的基础上[含有报告基因增强绿色荧光蛋白（EGFP）和人乙型肝炎病毒转录后调控元件（HARE）1，对其转录后调控元件和外源基因启动子进行优化。参考土拨鼠肝炎病毒（Woodchuck hepatitis virus，WHV）基因组序列和人巨细胞病毒增强子／鸡B—actin启动子序列（CAGp），设计合成2对引物，分别扩增WHV转录后调控元件（WARE）和CAGp片段，正向插入pcPPTPRE（＋）获得重组质粒pcPPTWARE和pcPPTW
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