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目的建立重组人白介素-22（IL-22）生物学活性的检测方法。方法将pSTAT3-TA—Lue质粒与pcDNA3．1质粒共转染HepG2细胞，经G418筛选出稳定转染的HepG2／STAT3细胞株。用重组人IL-22刺激细胞，定量检测荧光强度确定IL-22的活性。通过正交实验确定最佳检测条件，观察此方法的重复性和特异性，并进行方法对比。结果最佳检测条件为细胞密度4×10^5／mL，加重组人IL-22刺激4h，加入萤光素酶底物50μL。本方法检测结果为半数有效量（ED50）=16．89ng／mL，