【摘 要】
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自行设计和合成可转录mRNA不能翻译功能性蛋白分子的全长Ag85A编码基因突变体(Ag85A-M),克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP,用于后续制备Ag85A-M疫苗,研究双股Ag85 DAN疫苗是否
【机 构】
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内蒙古民族大学布鲁氏菌病研究所,内蒙古自治区布鲁氏菌病防治工程技术研究中心,中国医科大学免疫学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31270972),内蒙古民族大学特色交叉学科群建设项目(MDXK007),内蒙古自治区科技成果转化项目(CGZH2018157).
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自行设计和合成可转录mRNA不能翻译功能性蛋白分子的全长Ag85A编码基因突变体(Ag85A-M),克隆至真核表达载体pIRES2-EGFP,用于后续制备Ag85A-M疫苗,研究双股Ag85 DAN疫苗是否能通过RNA传感器提呈抗原信息,诱导固有和适应性免疫应答。设计Ag85A-M基因,将编码Ag85A基因(891 bp)中的第114位和230位的碱基C突变为G,使之含有TAG和TGA双重翻译终止子。合成Ag85A(M)全基因片段,利用普通PCR方法按照设计将Ag85A(M)全基因序列分别拆分成332 b
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