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应用分子生物学技术，将编码甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）外壳蛋白的开放读码框架（ＯＲＦ）全序列插入杆状病毒多角体启动子下游，构建成重组杆状病毒，并在昆虫细胞ＳＦ９中表达。实验证明，在该重组杆太病毒中含听ＨＡＶ编码序列（ＨＡＶＯＲＦ）；表达的重组收有良好的抗原性和免疫原性；电镜检查被ｒＢＨＡＶ感染的ＳＦ９细胞中有与甲肝病毒颗粒类似的球形结构；经氯化铯梯度离心测得该重组蛋白的浮力密度与ＨＡＶ空壳一样。