【摘 要】
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目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映异构体的高效液相色谱方法。方法:使用Chiralpak IB(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为正己烷-无水乙醇(90︰10),
【机 构】
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郑州大学药学院,河南省分子医学重点学科开放实验室,
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目的:建立一种用新型键合纤维素手性固定相拆分氯西加酮对映异构体的高效液相色谱方法。方法:使用Chiralpak IB(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为正己烷-无水乙醇(90︰10),流速0.8 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温30℃;通过对比氯西加酮和添加了苏式氯西加酮的氯西加酮色谱图,判断先流出物的构型。结果:氯西加酮对映体在新型键合直链纤维素衍生化合物手性固定相上能够完全分离,分离度为1.79;先流出物为苏式氯西加酮。结论:本方法可方便地实现氯西加酮对映体的分离。
OBJECTIVE: To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) method for resolving the enantiomers of chloroquadronol with novel bonded cellulose chiral stationary phases. Methods: Chiralpak IB (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) was used as the mobile phase. The mobile phase consisted of n-hexane and absolute ethanol (90:10) at a flow rate of 0.8 mL.min- The conformation of the first effluent was determined by comparing the chromatogram of chloronicone with added chlorothalonone. Results: The enantiomers of chlorocardone were completely separated on the novel chiral stationary phase of linear linked cellulose derivatives with a resolution of 1.79. The first effluent was threonine chloride. Conclusion: The enantiomers of chloronicone can be easily separated by this method.
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