【摘 要】
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目的：电泳并真核细胞鉴定pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒。方法：将含有pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒的EcoliJM109细胞挑少许于LB液体培养基上,振荡过夜,离心,碱裂解法裂解细菌,参照UN
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科,新疆医科大学,新疆医科大学分子生物学教研室
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区教育厅高校青年教师启动基金项目（XJEDU2006525）.
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目的：电泳并真核细胞鉴定pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒。方法：将含有pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒的EcoliJM109细胞挑少许于LB液体培养基上,振荡过夜,离心,碱裂解法裂解细菌,参照UNIQ-10柱式质粒抽提试剂盒操作步骤抽提质粒,电泳鉴定,将获得的pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒采用脂质体转染法转入COS-7细胞株,传代培养细胞株,West-Blot鉴定PTEN蛋白质的表达。结果：实验得到的pcDNA3.0-PTEN真核表达质粒大小约为6.0kb,质粒浓度为0.080μg/μ
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