12081 Panitumumab获得美国快速审批

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美国FDA已经给予panitumumab(Ⅰ)快速审批地位。(Ⅰ)是一种直接抗表皮生长因子受体的实验性全人单克隆抗体,适用于对标准化疗无效的转移性直肠结肠癌患者。该药由Abgenix公司和Amgen公司开发。
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