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用设计合成的两对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国分离株PLRV-Ch RNA为模板,经反转录PCR扩增,将复制酶基因3'端0.6kb和5'端1.2kb,克隆于pUC19中,分别构建了重组质粒pLR3和pLR5,并分五段进行了序列分析。将获得的核苷酸序列氨基酸序列与国外报导的四个PLRV分离株的相应区段的序列同源性进行了比较。结果表明具有高度同源性。文中对核苷酸序列中存在的问题移码序列和其下游的茎环