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美国FDA召回美敦力（Medtronic）公司2000年11月～2005年1月间生产的的起搏器（Kappa 600／700／900系列和Sigma 100／200／300系列）。原因是在这些起搏器的系列中，因连接电子电路和其他组件（如电池）的电线分离而失效。
国外被召回的医疗器械产品
【摘 要】
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美国FDA召回美敦力（Medtronic）公司2000年11月～2005年1月间生产的的起搏器（Kappa 600／700／900系列和Sigma 100／200／300系列）。原因是在这些起搏器的系列中，因连接电子电路和其他组件（如
【出 处】
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中国医疗器械杂志
【发表日期】
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2009年4期
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