【摘 要】
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目的探讨肿瘤患者应用抗肿瘤药物不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法收集我院2011年至2016年上报至国家药品不良反应监测中心的907例抗肿瘤药品不良反应
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目的探讨肿瘤患者应用抗肿瘤药物不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法收集我院2011年至2016年上报至国家药品不良反应监测中心的907例抗肿瘤药品不良反应(ADR)报告,从患者的基本情况、发生时间、涉及药品、给药途径、ADR累及器官或系统及临床表现、治疗及结局等方面进行回顾性分析。结果 907例抗肿瘤药物不良反应中,男女比例为1.01:1;发生ADR的患者多数(74.42%)为40岁以上的中老年人;ADR多数(82.58%)发生在给药后0~7 d以内;ADR报告涉及抗肿瘤药8大类,其中顺铂居首位;抗肿瘤药物以合并使用为主(90.86%),合并用药前3位为注射用顺铂、多西他赛注射液、紫杉醇注射液;静脉滴注给药途径发生ADR比例最高(74.54%);不良反应涉及的系统以血液系统、胃肠系统损害和皮肤及其附件损害最为多见;在患者转归方面,好转和痊愈共占87.10%。结论临床应用抗肿瘤药时,应加强监护以减少ADR的发生,及时正确地处理以降低其危害,提高用药的安全性。
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