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目的通过分析小檗碱处理后的Raji细胞中EB病毒DNA的变化,探讨小檗碱对EB病毒DNA复制的抑制作用。方法运用四甲基偶氮唑蓝法确定小檗碱对Raji细胞生长的细胞无毒性浓度,然后采用巢式荧光定量PCR方法检测该浓度处理后的Raji细胞EB病毒DNA含量,分析小檗碱对EB病毒DNA复制的影响。结果小檗碱对Raji细胞的细胞无毒性浓度（NCC）为0～10μmol/L.不同浓度（1.25、10和40μmol/L）的小檗碱处理后的Raji细胞EB病毒DNA拷贝数与未加药组相比显著降低（P〈0.05）,呈药物浓度依