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目的分析无创胎儿染色体非整倍体基因检测在产前诊断中的临床应用价值，探讨其临床适用性。方法选择kk2015-01—2016—12于某院行产前检查的10004-J血清学产前筛查高风险，血清学筛查临界风险及高龄孕妇患者作为研究组，采用无创胎儿染色体非整倍体基因检测手段进行进一步筛查，对于检查结果阳性的孕妇进行羊水穿刺细胞染色体核型分析；另选择从2015—01—2016—12于某院行羊水细胞染色体核型分析的血清学产前筛查高风险，血清学筛查临界风险及高龄孕妇1000例作为对照组。观察两组患儿检出率情况。结果研究组5