【摘 要】
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目的 观察多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化疾病进程的影响,初步探讨阿西替尼治疗肝纤维化的可行性.方法 将Sprague Dawley(SD)大鼠18只腹腔
【机 构】
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第四军医大学唐都医院疼痛科,陕西,西安,710038第四军医大学口腔医学系2009级学员二队;西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科;山东省蓬莱市94259部队卫生队;
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目的 观察多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化疾病进程的影响,初步探讨阿西替尼治疗肝纤维化的可行性.方法 将Sprague Dawley(SD)大鼠18只腹腔注射CCl4后,随机分为肝纤维化组和阿西替尼治疗组,每2周处死后取肝组织.利用苏木精伊红(hematoxylineosin,H&E)、天狼星红苦味酸染色技术观察肝组织病理学改变及肝内胶原蛋白的沉积情况,另外利用Western blotting技术检测肝组织中胶原蛋白含量,并通过免疫组化染色检测肝星状细胞分子标准物α平滑肌动蛋白(αSMA)的表达水平.结果 采用SPSS17.0统计软件进行分析发现,随着CCl4处理时间的延长,大鼠肝脏纤维组织增生程度较对照组明显增高.阿西替尼治疗组大鼠肝脏肝纤维化程度,胶原蛋白含量及αSMA的表达显著低于肝纤维化组(P<0.05).结论 阿西替尼可能通过阻断肝星状细胞激活从而有效抑制大鼠肝纤维化进程.
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