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研制高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因的克隆表达及其特异性单克隆抗体（Mabs）的制备方法。本研究以HP—PRRSV为研究对象，参照已发表的PRRSV基因组序列，设计一对PCR引物，并在其上下游分别添加BamHI和salI酶切位点，获得的PCR产物用BamHI和SalI酶切后与经同样处理的pET-28a原核表达载体质粒连接，转化DH5a感受态细胞后挑取阳性克隆，经酶切鉴定和测序验证后，转化至E．coli BL21（DE3）中，经IPTG于37℃诱导表达不同时间点后，取细菌菌体用SDS-PAGE分析