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酶法分离大豆（Glycine max L.）植株的幼荚子叶和无菌苗子叶的原生质体。用 K8P原生质体培养基悬滴培养,K8培养基加液。1个半月形成愈伤组织,转入固体 K8培养基中增殖,用 MSB（MS 无机成分+B5有机成分+0.5—1mg/l 2,4-D+0.2—0.5mg/l BA）培养基诱导瘤状愈伤组织的形成,再转入分化培养基 M1（MS 无机成分+B5有机成分+0.5mg/l TZ+0.5mg/l BA+0.5mg/lKT+0.15mg/l NAA+500mg/l CH）中分化出苗。在 M2培养基（