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在构建融合型Kringle 5原核表达重组菌BL21（DE3）pET32a／K5的基础上，通过改变培养基的成分，确定了适宜于重组菌生长和融合Kringle 5蛋白表达的培养基。采用正交实验方法，对融合型血管生成抑制剂Kringle 5原核表达重组菌的发酵条件进行了优化，通过发酵罐中重组菌的分批培养，确定了培养液中的最佳溶氧量。采用优化后的发酵工艺，在20 L发酵罐中融合Kringle 5的表达量可达0．59g·L^-1。最后在Cu^2＋螯合的Sepharose Fast Flow层析介质上对融合